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        2. NAGO SHARE ▏可宣稱溫和(無刺激)的實(shí)驗(yàn)室測試方法-角膜細(xì)胞試驗(yàn)!
          2022-10-12



          上世紀(jì)40年代,Draize試驗(yàn)在化妝品眼刺激性毒理評(píng)價(jià)方面發(fā)揮了重要作用,而后隨著動(dòng)物保護(hù)運(yùn)動(dòng)的開展、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的“3R”原則的提出以及法規(guī)的日益重視,易操作、具有科學(xué)性的動(dòng)物替代實(shí)驗(yàn)也廣受歡迎。根據(jù)《化妝品功效宣稱評(píng)價(jià)規(guī)范》,宣稱溫和(無刺激)可以通過實(shí)驗(yàn)室試驗(yàn)、消費(fèi)者使用測試、人體功效評(píng)價(jià)試驗(yàn)等方式,可以同時(shí)結(jié)合文獻(xiàn)資料或研究數(shù)據(jù)分析結(jié)果,進(jìn)行功效宣稱評(píng)價(jià)。




          其中實(shí)驗(yàn)室試驗(yàn)有多個(gè)不同模型的測試方法,比如:


          ①雞胚模型,可進(jìn)行雞胚絨毛尿囊膜試驗(yàn)(HET-CAM)、雞胚絨毛尿囊膜血管試驗(yàn)(CAMVA)、雞胚尿囊膜臺(tái)盼藍(lán)染色試驗(yàn) (TBS-CAM);


          ②體外組織模型,較為常用的有牛角膜渾濁和滲透性試驗(yàn)、重建人體表皮模型體外測試;


          ③細(xì)胞模型,相關(guān)實(shí)驗(yàn)有短時(shí)間暴露試驗(yàn)(角膜細(xì)胞試驗(yàn))、熒光素漏出試驗(yàn)、紅細(xì)胞溶血試驗(yàn)等。


          其中,短時(shí)間暴露試驗(yàn)(角膜細(xì)胞試驗(yàn))在2015年通過驗(yàn)證,并且是被經(jīng)濟(jì)合作與發(fā)展組織采納的眼刺激性替代方法。今天小編帶大家了解一下角膜細(xì)胞試驗(yàn)。


          角膜細(xì)胞試驗(yàn)即使用細(xì)胞作為模型的實(shí)驗(yàn)室試驗(yàn)中的短時(shí)間暴露試驗(yàn)。其采用的模型是SIRC細(xì)胞,是家兔眼角膜的上皮纖維細(xì)胞。實(shí)驗(yàn)原理是化學(xué)物中的毒性物質(zhì)引起的角膜上皮損傷以及刺激反應(yīng)類似于細(xì)胞毒性對(duì)細(xì)胞的損傷作用。通過將化妝品原料、化學(xué)品在短時(shí)間內(nèi)直接作用于SIRC細(xì)胞上,反應(yīng)時(shí)間5min,最后通過計(jì)算細(xì)胞的相對(duì)存活率來評(píng)估受試物的刺激性。


          關(guān)于角膜細(xì)胞試驗(yàn)的方法有兩種,分別來自:


          ①《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》2022的征求意見稿,第六章。

          ② SN/T 3084.2-2014進(jìn)出口化妝品眼刺激性試驗(yàn) 第2部分:角膜細(xì)胞試驗(yàn)方法。

          方法有所不同,相應(yīng)的評(píng)判標(biāo)準(zhǔn)也有所不同。

          ①、在《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》2022的征求意見稿中:

          在稀釋受試物時(shí),一個(gè)受試物同時(shí)稀釋到5%和0.05%兩個(gè)濃度,溶劑為生理鹽水,作用5min后,使用MTT法或者CCK-8法測定細(xì)胞的吸光度,計(jì)算出相應(yīng)的細(xì)胞存活率。判斷標(biāo)準(zhǔn):





          ②、根據(jù)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)SN/T3084.2-2014進(jìn)出口化妝品眼刺激性試驗(yàn)第2部分:角膜細(xì)胞試驗(yàn)方法,在稀釋受試物時(shí),統(tǒng)一稀釋到0.5%,溶劑使用PBS,作用5min后,使用MTT法或者CCK-8法測定細(xì)胞的吸光度,計(jì)算出相應(yīng)的細(xì)胞存活率。當(dāng)這一次實(shí)驗(yàn)出現(xiàn)細(xì)胞存活率≤70%的情況,需要開始第二輪試驗(yàn),受試物濃度不變與上一次實(shí)驗(yàn)相同,溶劑改用DMEM完全培養(yǎng)基,同樣方法測試,最后計(jì)算相對(duì)細(xì)胞存活率。判斷標(biāo)準(zhǔn):





          隨著“3R”原則被越來越多人所認(rèn)知以及動(dòng)物實(shí)驗(yàn)替代技術(shù)的成熟,體外動(dòng)物替代實(shí)驗(yàn)已是化妝品安全性評(píng)價(jià)發(fā)展的必然趨勢。相比動(dòng)物實(shí)驗(yàn),角膜細(xì)胞試驗(yàn)具有經(jīng)濟(jì)成本低、方法容易掌握、毒性終點(diǎn)易于測定、重復(fù)性好、靈敏度高、方法易標(biāo)準(zhǔn)化、材料容易獲取等優(yōu)點(diǎn),是更適合化妝品企業(yè)內(nèi)部開展的“溫和(無刺激)”宣稱的實(shí)驗(yàn)室測試方法。






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